Gamet

Gibi gametler erkek ve dişi cinsiyet veya döllenme kabiliyetine sahip germ hücreleri denir.

Onların diploid (çift) kromozom seti, önceki mayoz (mayoz) yoluyla bir haploid (tek) kümeye indirgendi, böylece döllenmeden sonra, bir dişi ve bir erkek gametin birleşmesi, çift kromozom setine sahip bir diploid hücre yaratıldı. Dişi gamet döllenebilir yumurtaya ve erkek gamet döllenmiş sperme karşılık gelir.

Bir gamet nedir?

Doğurgan kadın veya erkek cinsiyet veya germ hücrelerine gamet denir. İnsanlarda, diğer tüm memelilerde olduğu gibi, erkek ve dişi gametler çok farklı görünür. Dişi gamet döllenebilir yumurtadır ve erkek gamet döllenmiş spermdir.

Çok farklı görünüm ve boyutlarına rağmen, ortak özelliği ve özelliği haploid (basit) kromozom setidir. Basit kromozom seti, embriyonik aşamada bile çok erken bir aşamada somatik vücut hücrelerinden ayrılan primordial germ hücrelerinin önceki mayoz bölünmesi (mayoz bölünmesi) tarafından oluşturulur. Mayoz bölünmesinin ilk kısmı da dahil olmak üzere yumurta oluşturma tesisi embriyonik aşamada başlar ve doğumdan kısa bir süre sonra tamamlanır. Bu, cinsel olgunluktan sonra kadınların sadece sınırlı miktarda döllenebilir gamet arzına sahip oldukları anlamına gelir, toplamda yaklaşık 500 yumurtlayan yumurta bol görünse bile.

Erkeklerde ergenlik çağından sonra, primordial germ hücrelerinin mayozları tüm yaşamları boyunca gerçekleşir, böylece döllenebilen sperm hücreleri her zaman "taze" üretilir ve yenilenir. Bir dişi ve bir erkek gametin, yani bir dişi yumurtanın bir erkek sperm ile birleşmesinden sonra, iki haploid kromozom setinin birleşimi bir diploid hücre, zigot oluşturur. Genetik olarak önceden programlanmış bireyin sayısız bölünme (mitoz) ve hücre farklılaşması yoluyla yaratıldığı ilkel hücreyi bünyesinde barındırır.

Anatomi ve yapı

Dişi gamet, yumurta hücresi, 0,12 ila 0,15 milimetre çapında küresel bir şekle sahiptir. Yumurta hücresi, spermin kenetlenmesinde önemli rol oynayan proteinli bir kaplama ile çevrilidir.

Zarf tabakası ile yumurta hücresinin hücre zarı arasında, her biri bir haploid kromozom setine sahip üç sözde polar cismin bulunduğu perivitellin alanı bulunur. Kutup cisimleri, birinci ve ikinci mayoz sırasında ortaya çıkar, artık vücut tarafından ihtiyaç duyulmaz ve bu nedenle daha sonra tekrar parçalanır. İn vitro fertilizasyonda rol oynarlar çünkü kendi kromozomları, aynı kromozom setini içeren yumurta hücresi implante edilmeden önce olası kalıtsal hasar açısından incelenebilir. Yumurta hücresinin sitoplazması, döllenme sonrası için besinler içeren organelleri (mitokondri gibi) ve lizozomları içerir.

Aynı zamanda yumurtada bulunan hücre çekirdeği, tam bir haploid kromozom seti içerir. Sperm veya seminal filament olarak da bilinen erkek gamet, yumurta hücresinden çok daha küçüktür ve bir çekirdek ve ayrıca bir haploid kromozom seti içeren bir kafa ve eklenmiş mitokondri ve ardından spermin kendi hareketini sağlayan flagella ile bir merkez parça veya boyundan oluşur. Başın üzerinde, yumurta zarına nüfuz edecek enzimler içeren akrozom adı verilen başlık vardır.

İşlev ve görevler

Gametler, aynı popülasyonda farklı bireylerin gelişebilmesi için genlerin bir popülasyon içinde yeniden birleştirilmesini sağlayan sözde cinsel üreme için kullanılır. Hücre bölünmesi sırasında kendiliğinden ortaya çıkan veya mutajenlere bağlı olarak ortaya çıkan olası gen mutasyonlarıyla birlikte, bir popülasyon veya toplum, değişen çevresel koşullara uyum sağlayabilir. Değişen bir çevrede belirli özellikler avantajlıysa, birçok nesil boyunca popülasyonda avantajlı özellik lehine bir gen kayması meydana gelir.

Bu olası adaptasyon süreci, hayatta kalmak için çok önemlidir ve öylesine büyük bir avantaja sahiptir ki, meydana gelebilecek ölümcül mutasyonların dezavantajlarından daha ağır basar. Bunun tersine, filizlenme veya benzeri işlemlerle sözde eşeysiz veya eşeysiz üreme. Klonlama ile ilgili, gelişimi cinsel üremeden önemli ölçüde daha az riskle ilişkili olan, ancak değişen bir ortama uyum imkanı sunmayan genetik olarak özdeş bireylerin üretimi hakkındadır. Erkek spermi dişi yumurta ile kaynaştığında, dikkate alınması gereken özel bir özellik vardır.

Yumurtaya girerken sperm, her ikisi de yumurta zarının dışında kalan boynu ve kamçıyı ve onunla birlikte erkek mitokondriyi kaybeder. Bu, yalnızca hücre çekirdeğindeki DNA'nın baba tarafından miras alındığı anlamına gelir. Bağımsız mitokondriyal DNA, yalnızca anne tarafından miras alınır.

Hastalıklar

Gametogenez sırasında gamet oluşumu sırasında hastalıklar, şikayetler ve işlev bozuklukları zaten ortaya çıkabilir. Mayoz bölünmesi sırasında kendiliğinden bir mutasyon meydana gelebilir veya kromozomların bölünmesinde bir hata meydana gelebilir.

Örneğin, bir kromozomun parçaları eksik olabilir veya bir kromozom haploid sette iki kez görünebilir, böylece füzyondan sonra sözde bir trizomi meydana gelir. Diploid kromozom setinin üçlü bir kromozom 21 içerdiği Down sendromu olarak da bilinen trizomi 21, nispeten iyi bilinmektedir. Turner sendromu, diploid kromozom setinde bir X kromozomunun olmamasından kaynaklanır. Bu gibi durumlarda, daha önce dişi yumurtaya veya erkek spermine verilen bir hasara karşılık gelen bir gametopati, bir germ hattı hasarıdır.

Kural olarak, mayoz bölünmesi sırasında hatalı kromozom bölünmeleri, özellikle tüm bir kromozomu veya bir kromozomun parçalarını eksik olan hücre için, ardıl hücreler için ölümcüldür. Bu, genellikle yaşayamayacakları ve yeni bireyin ortaya çıkamayacağı anlamına gelir.