Nedir doku oluşumu? Bu ne için? Yanlış yönlendirilmiş histogenezden hangi şikayetler veya hastalıklar ortaya çıkabilir? Bu sorular sonraki makalede cevaplanacaktır.
Histogenez nedir?
Histogenez, genetik olarak sabitlenmiş bir program aracılığıyla farklı görev ve işlevlere sahip farklılaşmış dokuların embriyonik gelişimini tanımlar. Bu farklılaşmış doku, farklılaşmamış döllenmiş yumurta hücresinden kaynaklanmaktadır.
İşlev ve görev
Döllenmiş yumurta hücresi başlangıçta pluripotenttir: hücreler tam genetik bilgiyi ve bir kişiyi geliştirmek için eksiksiz kontrol programını içerir. Bu nedenle, döllenmeden sonraki ilk birkaç gün içinde bölünen ve ayrılan embriyonik bir sistemden tek yumurta ikizleri ortaya çıkabilir.
Bir yumurta hücresi döllendikten sonra, morula birçok hücre bölünmesi yoluyla oluşur. Rahim zarına implantasyon sırasında moruladaki hücreler "içeride" ve "dışarıda" farklılaşır - blastosist oluşur. Döllenmeden sonraki sekizinci günden itibaren embriyo gelişir. Başka bir isim embriyoblast veya germinal disktir. İlk önce iki yapraklı bir germinal disk olarak bulunur.
Döllenmeden sonraki üçüncü haftadan itibaren, daha fazla tadilat çalışması yapılır. Üç yapraklı germinal disk, ikinci yapraklı germinal diskin epiblastından çıktı. Mezoderm (orta kotiledon), endoderm (iç kotiledon) ve ektodermden (dış kotiledon) oluşur. Şu anda, germinal diskin ortasındaki ilkel düğümde, torasik ve abdominal organların yapısındaki daha sonraki asimetriye karşılık gelen bir sağ-sol asimetri vardır.
Histogenez, embriyonik dönemde özellikle önemli bir rol oynar, çünkü tüm organlar gebeliğin ilk birkaç haftasında planınızda yer alır. Kotiledonlardan gelen karyola, organ oluşturmak için farklı yerlere göç eder. Tomurcuklar, ekstremitelerin çıktığı gövdede ortaya çıkar. Karşısında, farklı yapılar içeride ve dışarıda birlikte büyür. Gözler, kulaklar, burun, dudaklar, çene, damak ve boğaz bu şekilde oluşur.
Hastalıklar ve rahatsızlıklar
"Yapım talimatlarında" bir şeyler ters giderse, ilkel düğümün asimetrik yönelimi, üç yapraklı germinal diskin gelişimi sırasında yanlış bir şekilde oluşturulabilir. Sonuç olarak daha sonra organları oluşturan hücreler yanlış yönlere göç ederler. İç organlar daha sonra farklı bir düzende düzenlenir. Bu, tüm iç organları (situs inversus totalis) veya bazılarını etkileyebilir.
Kartagener sendromunda organlar rastgele yeniden dağıtılır çünkü hücreleri genellikle yerlere hareket ettiren kirpikler hareketsizdir. Kartagener sendromlu kişiler bu nedenle yanlış tasarlanmış iç organlara sahip olabilir. Sinüzit (paranazal sinüslerin iltihabı) ve Brochnial enfeksiyonları da solunum yolları kendilerini temizlemediği için siliyer fonksiyon eksikliğinden kaynaklanmaktadır.
Histogenezdeki ciddi bozukluklar, intrauterin fetal ölüm, düşük veya erken doğum ile sonuçlanır. Çocuklar canlı doğarsa, ciddi fiziksel engeller ortaya çıkabilir.
Nöral tüp embriyonik dönemde (embriyonik gelişimin 22. ila 28. günü) düzgün kapanmazsa, spina bifida oluşabilir. Spina bifida'nın çeşitli ön aşamaları ve belirtileri olabilir. Etkilenen kişilerin sırtlarında, omurga boyunca tipik bir modele sahip olan ve sakroiliak ekleme kadar uzanan tüyleri artabilir. Bu hareket kısıtlılığı, parapleji ve yürüme sorunlarına neden olabilir. Mesane ve bağırsak kontrolü bozulabilir. Bazen spina bifida, hidrosefali gibi diğer bozukluklar veya sakatlıklarla da ilişkilidir.
Dudak damak yarığı, yüzü oluşturan yapıların yetersiz kapanmasından kaynaklanır. Gebeliğin 5-7. Haftasında üst çene çıkıntıları yüzün sağ ve sol yarısında burun çıkıntısı ile birleşir. Burada bozukluklar varsa yarık dudak gelişir. 10-12. Gebeliğin 1. haftasında, palatal süreçler maksiller çıkıntılarla ve ön tarafta intermaksiller segment ile birleşir. Genellikle yarık dudakla ilişkili bozukluklar varsa, yarık damak ortaya çıkar. Ciddiyetine bağlı olarak bu, içme, yutma, nefes alma ve konuşma bozukluklarına yol açabilir. Havalandırma yetersiz ise kulak burun boğaz hastalıklarında artış olur.
Embriyonik dönemde gözlerde kolobom adı verilen yarık oluşumları da oluşabilir. Hamileliğin 7. haftasında göz vezikülleri göz çukuruna dönüştürülür. Koloboma, genellikle burnun dibine doğru yetersiz kapanmadan kaynaklanır. Göz kapakları, iris, lens, retina, koroid ve optik sinirin kolobomaları mümkündür. Optik sinirin kolobomu (optik koloboma) durumunda, görsel fonksiyon kısıtlanabilir. Şaşılık ve göz titreme (nistagmus) meydana gelir.
Hamileliğin 7. haftasında, kollar ve bacaklar ve daha sonra el ve ayaklar gelişecek olan germ hücreleri oluşturulur. Hamileliğin 8. haftasında daha sonraki bacak ve kolların başlangıcı görülür. Bir hafta sonra, kollar, bacaklar, eller ve ayaklar, parmaklar ve ayak parmakları hala perdeli ayaklarla bağlanmış haldedir. Histogenez yanlış bir şekilde kontrol edilirse, ekstremitelerde deformiteler meydana gelebilir: örneğin, bir kol tam olarak gelişmemiş olabilir veya fazlalık el ve ayak parmakları veya çarpık ayaklar gelişebilir.
Histogenezdeki diğer hasar, örneğin kızamıkçık, toksoplazmoz, alkol, nikotin, ilaç veya hamilelik sırasında uyuşturucu kullanımı gibi bulaşıcı hastalıklar yoluyla da bilinmektedir. Radyoaktif kontaminasyonun olduğu bölgelerde, giderek artan sayıda çocuk genetik bozukluklarla doğmuş ve doğmaktadır. Geçen yüzyılın altmışlı yıllarında, pek çok kadın hamilelikleri sırasında Contergan uyku hapı kullanıyordu ve bu genellikle doğmamış çocuklarında ciddi deformitelere neden oluyordu.
Bununla birlikte, histogenezdeki hasar genellikle genetik yapıdaki nadir kronik hastalıklara dayanır. Etkilenenler için bilgi portalları oluşturuldu: Avrupa düzeyinde bunlar "Orpha Net" ve "Eurordis", Almanya düzeyinde "eksenin şemsiye organizasyonu".
.jpg)
